ISO 13485 Systèmes de Management de la Qualité des Dispositifs Médicaux
Reference IS013485LIF
Formation ISO 13485 Lead Implementer
Langue French/Français
Durée 5 Jours
Unités FPC 31 FPC (Formation Professionnelle Continue)
Durée d'examen 3 heures
Repasser l'Examen Oui
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La formation ISO 13485 Lead Implementer vous permet de développer l'expertise nécessaire pour aider une organisation à établir, mettre en œuvre, gérer et maintenir un système de management de la qualité relatif aux dispositifs médicaux (SMQDM) basé sur ISO 13485. Au cours de cette formation, vous développerez également une compréhension approfondie des meilleures pratiques des systèmes de management de la qualité relatifs aux dispositifs médicaux et vous serez en mesure d’améliorer les performances globales d’une organisation en fournissant systématiquement des dispositifs médicaux sûrs et de qualité.
Après avoir maîtrisé tous les concepts nécessaires des systèmes de management de la qualité relatifs aux dispositifs médicaux et réussi l’examen, vous pourrez demander la certification PECB Certified ISO 13485 Lead Implementer. En détenant un certificat PECB Lead Implementer, vous serez en mesure de démontrer que vous disposez des connaissances pratiques et des capacités professionnelles nécessaires pour mettre en œuvre la norme ISO 13485 au sein d’une organisation.
Managers et consultants impliqués dans le management de la qualité des dispositifs médicaux
Consultants experts cherchant à maîtriser la mise en œuvre d'un système de management de la qualité relatif aux dispositifs médicaux (SMQDM)
Personnes responsables du maintien de la conformité aux exigences du SMQDM
Membres de l’équipe SMQDM
Comprendre la corrélation entre ISO 13485 et les autres normes et cadres réglementaires
Maîtriser les concepts, approches, méthodes et techniques utilisés pour la mise en œuvre et la gestion efficace d'un SMQDM
Apprendre à interpréter les exigences ISO 13485 dans le contexte spécifique d’une organisation
Apprendre à aider une organisation à planifier, mettre en œuvre, gérer, surveiller et maintenir efficacement un SMQDM.
Acquérir l'expertise nécessaire pour conseiller une organisation dans la mise en œuvre des meilleures pratiques du système de management de la qualité relatif aux dispositifs médicaux
Cette formation est basée sur la théorie et les bonnes pratiques utilisées dans la mise en œuvre d’un SMQDM.
Les cours magistraux sont illustrés par des exemples pratiques.
Les exercices pratiques sont basés sur une étude de cas qui inclut des jeux de rôle et des discussions.
Les exercices sont semblables aux questions de l'examen de certification.
Les participants à cette formation doivent avoir une compréhension fondamentale d'ISO 13485 et une connaissance approfondie des principes de mise en œuvre.
Programme de la formation
Jour 1 : Introduction à ISO 13485 et initiation d'un SMQDM
Jour 2 : Planification de la mise en œuvre d'un SMQDM
Jour 3 : Mise en œuvre d'un SMQDM
Jour 4 : Surveillance, mesure, amélioration continue et préparation de l’audit de certification d’un SMQDM
Jour 5 : Examen de certification